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　　为进一步统一对强制性行业标准的认识，切实推进医疗器械强制性行业标准规范、有效实施，国家药监局根据《标准化法》《医疗器械监督管理条例》《强制性国家标准管理办法》和《医疗器械标准管理办法》，明确提出了进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项，主要包括：将切实维护强制性行业标准的法律地位，进一步完善强制性行业标准体系，完善强制性行业标准起草和实施，加强强制性行业标准的宣贯培训，规范强制性行业标准的执行。