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　　1、基因检测的基础及适用人群 (1)人类基因组由23对染色体组成，其中包括22对常·体和1对性染色体(包括1条X染色体和1条Y染色体)。 (2)染色体由DNA和核糖体蛋白组成，人类基因组含有316亿个DNA碱基对。相同碱基对位置上的单核苷酸产生变异(这种情况称之为单核苷酸多态性，简称SNP)，能够对人体的遗传性状产生一定的影响。人体DNA之间的差异目前大部分是SNP上的差异，这个差异大概是人体DNA碱基对总量的0.5%内，当前基因检测很大一部分都是基于SNP得出相关的研究报告。 2、基因检测的样品 (1)基因检测需要的人体样品正常包括唾液采样和血液采样两种方式。针对不同的检查项目还包括排泄物采样和细胞切片采样等。基因检测需要提取自身的DNA，血液和唾液中都含有你自身的DNA。 (2)由于唾液中的DNA来自于口腔壁中脱离的口腔细胞，所以往往唾液中提取的DNA含量甚至比血液中更多。 (3)同时，由于唾液采集更加简便、安全, 让您足不出户就能完成基因检测，所以我们一般选择使用唾液。 3、基因检测的方式 目前检测相关碱基对差异(SNP)的方式包括聚合酶链式反应(PCR)、生物芯片(biochip)外显子测序(exome sequencing)以及全基因组测序等，检测的SNP数量依次分别是几十个、几十万个、几万个以及全部SNP。 4、基因检测的报告时效 (1)人的基因是与生俱来的，因此基因检测报告一般来说终生受用。我们的基因检测报告包含了大部分已知的SNP研究成果。通过个人所做的基因检测得到的SNP数据，和我们根据科学研究整理的SNP变异数据库进行综合比较，从而给出个人的基因检测报告。 (2)针对SNP引起遗传性状差异的研究日新月异,不断地进行补充和发展，而一般正常人的SNP数据基本上不会发生变异，因此我们对于基因检测的报告会根据研究的进展不断更新，并给你带来长期的健康参考价值。

　　1、什么是基因？ (1)我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。 (2)我们身体的每一个细胞都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。这些细微差异常常不超过基因的0.5%，却决定了不同的外貌、性格、遗传特性，以及我们对外界环境的适应。 2、为什么要做基因检测？ 人体的各种性状与疾病是基因和环境共同作用的结果，基因只对性状产生部分作用，基因是否表达也受到内外环境的较大影响，因此基因检测报告不可以直接用作临床治疗的依据，并且脱离个体环境来判断基因的作用也是不可取的。在此前提下，基因检测报告对于了解人体各项特征仍然具备一定的参考意义。